【成果回顾】MP万建民院士：无损"电生理"Ca2+流作为膜通道功能核心验证手段 为揭示CNGC9通道调控水稻低温响应机制提供证据-自主发布-资讯-生物在线
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【成果回顾】MP万建民院士：无损"电生理"Ca2+流作为膜通道功能核心验证手段 为揭示CNGC9通道调控水稻低温响应机制提供证据

作者：旭月（北京）科技有限公司 2021-09-17T11:33 (访问量:8150)

kit-text-stroke-width: 0px; float: none; word-spacing: 0px;">OST1同源物OsSAPK8在应对低温胁迫时，磷酸化并激活OsCNGC9，引发Ca2+内流。此外，OsCNGC9的转录被水稻脱水应答元件结合转录因子OsDREB1A激活。综上，本研究认为OsCNGC9通过调控低温诱导的钙内流和胞质钙升高来增强水稻的耐寒性。


离子/分子流实验处理


4℃低温实时处理

离子/分子流实验结果

研究利用非损伤微测技术（NMT）检测水稻根系Ca2+流速，研究OsCNGC9是否能够在体内介导Ca2+内流来响应低温胁迫。在低温胁迫下，WT根系和cds1互补株系均有较强且快速的胞外Ca2+内流。相比之下，cds1在相同条件下未表现出明显的胞外Ca2+内流（图1A）。另外研究还观察到，WT或pGOsCNGC9与cds1之间低温胁迫的平均最大Ca2+内流量差异显著（图1B）。

与Kitaake相比，OsCNGC9-OE转基因株系在对冷激的响应中表现出更强的细胞外Ca2+内流（图2）。



图1. OsCNGC9是低温诱导的Ca2+内流所必需的。蓝色背景表示低温处理持续的时间。负值代表Ca2+内流。

图2. OsCNGC9的过表达能提高水稻中低温诱导的Ca2+内流。负值代表Ca2+内流。

Ca2+流速测定结果显示，低温处理后，Nipponbare而非OsSAPK8敲除突变体的根细胞表现出更明显的Ca2+内流（图3）。

OsSAPK8-GFP过表达植物的根细胞与Nipponbare根细胞相比，在冷激胁迫下表现出更强的Ca2+内流（图4）。



图3. OsSAPK8

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