CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。
光遗传（光抑制）rAAV-hSyn-eNpHR3.0-EYFP
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，感光的氯离子泵在细胞膜上表达。当给黄光时，氯离子泵被激活，氯离子内流从而可以抑制神经元的活动，即光抑制。
慢病毒包装技术
本公司推出的慢病毒包装技术是通过共转染六个质粒载体制备高效重组慢病毒，与当前市场上的four-plasmid法相比，病毒颗粒的包装效率提高了25倍以上。
光遗传（光激活）rAAV-hSyn-hChR2(H134R)-mCherry
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。