MgSO4溶液，PCR级核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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一般PCR法具有一定的局限性,特别是难以扩增5 Kb以上的长链DNA,这严重限制了PCR法的推广和应用。本产品通过改变PCR用DNA聚合酶、PCR用Buffer、PCR扩增条件等,使长链DNA的扩增成为可能。本产品可以很稳定的扩增出终长度小

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本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5'都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段

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本产品利用Taq DNA polymerase的不依赖于模板的末端转移酶活性,在只有dATP存在的情况下,在平末端的DNA片段加上一个dA尾巴,使平末端片段也能被T载体克隆。

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本产品是用于从单个真菌孢子中扩增全基因组的试剂盒(此产品需自行分离单孢子)

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本产品纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于体外RNA转录合成。

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dATP溶液，2.5 mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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MnCl2溶液，25 mM，PCR级核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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易错PCR(error-prone PCR)是利用Taq DNA多聚酶不具有3′→5′校对功能的特性,在一定条件下(如不同的dNTP浓度、Mg浓度和MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法,则可从构建的突变库选

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dTTP溶液，2.5 mM核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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