ApaI
ApaI 为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
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脱氧核糖核酸酶 I
脱氧核糖核酸酶 I chromatographilly纯净。有lyophilized粉含甘氨酸作为稳定剂。含%＜0.005核糖核酸酶。
TaqI 内切酶
TaqI 内切酶TaqI限制性内切酶识别T ^ CGA位点，并在其自身独特的缓冲液中在65°C下最佳切割。
DraIII
DraIII高浓度may result in星的酶活性
PspN4I
PspN4I酶的一个单位是在37℃的1小时内，在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。
pUC19 质粒DNA
pUC19 质粒DNA PUC19载体为小、高拷贝数、大肠杆菌质粒，长度为2686 bp。它们是相同的，除了它们含有相反方向排列的多个克隆位点（MCS）之外。
Ama87I
Ama87I为了获得100%的活性，BSA应该加入到1X反应混合物中，最终浓度为100μg/ml。
NdeI 内切酶
NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性。
DH5α 菌株（非感受态细胞）
DH5α 菌株（非感受态细胞）甘油保存的菌种，一种用于质粒克隆的菌株，适用于在质粒制备时的宿主菌。
不耐热型碱性磷酸酶
不耐热型碱性磷酸酶不耐热碱性磷酸酶（AP）催化DNA，RNA和核苷酸释放5'-和3'-磷酸基团。
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