Platinum Taq DNA 聚合酶对于 DNA 片段的自动"热启动"扩增来说非常理想，

其特异性优于 Taq DNA 聚合酶。 其来源于重组 Taq DNA 聚合酶，制备方法是用含有热

不稳定抑制剂的单克隆抗体与 Taq DNA 聚合酶结合。 在 PCR 的最初变性步骤中，

抑制剂变性，活性 Taq DNA 聚合酶释放到反应体系中。 Platinum? Taq ：

• 特异性和 PCR 产量优于没有"热启动"的 Taq DNA 聚合酶

• PCR 产物最大可达 5 kb

• 室温配制反应体系

Platinum Blue PCR SuperMix 是含有 Platinum Taq DNA 聚合酶、dNTP、预混上样/示踪染料、

缓冲液、镁和盐的 PCR master mix。 蓝色示踪缓冲液不会影响 PCR 效果。 PCR 循环之后，

只需直接将 PCR 产物上样到琼脂糖凝胶上。Platinum Taq PCR_x DNA 聚合酶是 PlatinumTaq DNA 聚合酶，

与 PCR_x Enhancer System 一起提供，以优化棘手和/或富含 GC 的模板的 PCR 效果。 具有 10X PCR_x

扩增缓冲液的 10X PCR_x 增强剂溶液 (10X PCR_x Enhancer Solution with 10X PCR_x Amplification Buffer)

 可提供更高的引物特异性、更宽的镁离子浓度范围、更宽的退火温度范围并改善 Taq DNA 聚合酶的热稳定性。

应用： 复杂基因组、病毒和质粒模板 DNA 的扩增；以及 RT-PCR (1)。

单位定义： 在 74C 下，一个单位的 Platinum Taq DNA 聚合酶能在 30 分钟内将 10 nmol 脱氧核糖核酸掺入酸性可沉淀物质。