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FITC标记的黑色素瘤相关抗原B5抗体 MAGE-B5是275个氨基酸，含有一个MAGE结构域，在睾丸中表达。MAGE-B5基因编码到人类X染色体上，由约1亿5300万个碱基对和近1000个基因组成。色盲、血友病和杜氏肌营养不良是众所周知的
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磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体ABL1基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶有牵连的细胞分化过程中，细胞分裂，细胞粘附，和应激反应。c-Abl的SH3结构域的蛋白活性的负调节，和SH3结构域缺失变为癌基因ABL1。t（9，22）易位导致头
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FITC标记的锌指蛋白680抗体ZNF680（锌指蛋白680）可能参与转录调控。
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FITC标记的神经细胞粘附分子2抗体NCAM2是由人类基因NCAM2编码的837氨基酸蛋白。NCAM2包含五个免疫球蛋白样结构域，两个纤连蛋白Ⅲ型结构域，跨膜结构域和胞质结构域。该基因在和胎儿脑中表达最强。NCAM2是神经细胞黏附分子（
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FITC标记的6号染色体开放阅读框204抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相
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FITC标记的白细胞介素27抗体由该基因编码的蛋白质是异源二聚体细胞因子复合体的亚基之一。该蛋白与白细胞介素12a（IL12a）有关。它与Epstein Barr病毒诱导的基因3（EBI3）相互作用，该基因类似于白介素12B（IL12B），并形成一种复合物，该复合物已被证明能促进幼稚而不是记忆CD4（+）T细胞的快速扩增。该复合物还发现与白细胞介素12强烈协
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FITC标记的丙酮酸脱氢酶激酶4抗体该基因是PDK/BCKDK蛋白激酶家族的成员，编码具有组氨酸激酶结构域的线粒体蛋白。该蛋白位于线粒体的基质中，通过磷酸化其一个亚基来抑制丙酮酸脱氢酶复合物，从而有助于调节葡萄糖代谢。该基因的表达受糖皮质激
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FITC标记的干扰素α8抗体IFN-α由巨噬细胞产生，具有抗病毒活性。干扰素刺激两种酶的产生：一种蛋白激酶和一种寡腺苷酸合成酶。
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FITC标记的磷酸化帕金森病蛋白2抗体该基因的确切功能尚不清楚；然而，编码蛋白是多蛋白E3泛素连接酶复合物的组成部分，该复合物介导底物蛋白靶向进行蛋白酶体降解。该基因的突变已知引起帕金森病和常染色体隐性遗传幼年帕金森病。该基因的选择性剪接产生了编码不同亚型的多个转录变体。已经描述了该基因的附加剪接变异体，但目前缺少转录载体。[ RefSeq，JUL 2008
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磷酸化蛋白激酶C theta抗体蛋白激酶C（PKC）是一个家庭的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，可通过钙第二信使甘油二酯激活。PKC家族成员磷酸化多种靶蛋白是已知的参与不同的细胞信号通路。PKC家族成员也是佛波醇酯的主要受体。PKC家族的每个成员都
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