FITC标记的FGD3蛋白抗体FGD1基因突变导致面源性发育不良（FGDY，Aarskog-Scott综合征），一种X连锁的发育障碍，不利地影响多骨骼结构的形成。FGD1定位于人类染色体Xp11.21，与FGD2(6p21.2
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FITC标记的谷胱甘肽S转移酶ω2抗体由该基因编码的蛋白质是ω型谷胱甘肽S-转移酶（GST）。GSTs参与外源性物质和致癌物质的代谢。已经发现了四个编码不同亚型的转录本变体。[ RefSeq，JUL 2010 ]
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FITC标记的分支酶GBE1抗体GBE1是一种在肌肉和肝脏中高表达的702氨基酸蛋白，参与糖原生物合成。GBE1作为单体存在，催化α-1，4-连接的葡萄糖基单元从糖原链的外端转移至相邻糖原链上的α-1，6位置，并且通过这种催化活性，在糖原积
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FITC标记的转录因子Tbx5抗体该基因是一个系统发育保守的基因家族成员，共享一个共同的DNA结合结构域，即T盒。T-box基因编码参与发育过程调控的转录因子。该基因与人类12号染色体上的家族成员T-box 3（尺侧乳房综合征）密切相关。编
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FITC标记的磷酸化蛋白激酶B抗体AKT1基因编码的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶在缺乏血清的初级和永生化成纤维细胞中是催化失活的。Akt1和相关的Akt2被血小板衍生生长因子激活。该激活是快速和特异的，并且被Akt1的Pelkkistin同源结构
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FITC标记的腺相关病毒5抗体腺病毒是引起人类上呼吸道感染、结膜炎和其他感染的DNA病毒。1953发现腺病毒。从那时起，大约有47种不同的类型被发现，其中大约一半被认为会导致人类疾病。婴儿和儿童最常见的是腺病毒感染。腺病毒感染可全年发生，但
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FITC标记的神经元X连锁蛋白/儿童自闭症相关蛋白抗体该基因编码神经元细胞表面蛋白家族的成员。该家族成员可作为β-奈鲁星的剪接位点特异性配体，并可能参与中枢神经系统突触的形成和重塑。编码的蛋白质与椎间盘，大（果蝇）同源物4（DLG4）相互作
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FITC标记的溶质载体转运蛋白家族26成员8抗体该基因编码SLC26基因家族的阴离子转运蛋白的成员。家族成员在基因结构和蛋白长度上都很保守，但组织表达模式却明显不同。该基因的表达似乎仅限于精母细胞。还描述了编码不同亚型的剪接转录变体。[ RefSeq，JUL 2010 ]
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FITC标记的组织蛋白酶H重连抗体cathepsin家族的蛋白水解酶含有几种不同种类的蛋白酶。半胱氨酸蛋白酶类包括组织蛋白酶B、L、H、K、S和O。天冬氨酸蛋白酶类由组织蛋白酶D和E组成。大多数组织蛋白酶是溶酶体，每个都参与各种细胞事件，如
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FITC标记的ras癌基因家族Rab11蛋白抗体RAB蛋白是低分子量的GTP结合蛋白，是GTPs的Ras超家族的最大分支。Rb蛋白位于细胞器和囊泡的细胞质表面，参与细胞内膜融合反应。三个膜蛋白，突触体相关蛋白25 kDa（SNAP-25），
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