FITC标记的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Plk2抗体该基因编码的蛋白是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶polo家族的成员,在正常细胞分裂中起作用。该基因在睾丸、脾脏和胎儿组织中表达最丰富,其表达可由血清诱导,提示其在快速细胞分裂的细胞中也可发挥重要作用。此外,还发现了编码不同异构体的剪接转录体变异体。[ RefSeq,2011月11日]
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FITC标记的FAM151A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因,并且考虑到大量的基因,也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是,罕见的衰老性疾病Hu
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FITC标记的水通道蛋白5抗体水通道蛋白5(AQP5)是一种水通道蛋白。水通道蛋白是一种与主要内源蛋白(MIP或AQP0)相关的小的整合膜蛋白家族。水通道蛋白5在唾液、眼泪和肺部分泌物的生成中起作用。AQP0、AQP2、AQP5和AQP6密切相关,均为12q13。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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FITC标记的红细胞糖苷α1抗体GBGT1是属于糖基转移酶6家族的347氨基酸单程II型膜蛋白。GBGT1定位于高尔基体膜,广泛表达,在胎盘、卵巢和外周血白细胞中高水平表达,在肝脏、胸腺和睾丸中低水平表达。GBGT1利用锰作为辅因子,并协助
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FITC标记的富含亮氨酸α2糖蛋白抗体富含亮氨酸的重复序列(LRR)家族的蛋白质,包括LRG1,已被证明参与蛋白质-蛋白质相互作用,信号转导,以及细胞粘附和发育。LRG1在粒细胞分化过程中表达(奥唐奈等人,2002 [PubMed 1222
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FITC标记的干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体该基因编码一种含有四肽重复序列的蛋白质,该蛋白最初被鉴定为经干扰素处理诱导的。编码的蛋白质可以抑制病毒复制和翻译起始。该基因位于10号染色体上的一个簇中,与其它五个密切相关的基因。在第13号
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FITC标记的脑发育同源蛋白2抗体DX2是H2.0同源盒家族的339氨基酸成员。DBX2定位于细胞核,包含一个同源盒DNA结合结构域,该结构域由60个氨基酸组成,通过螺旋-旋转-螺旋结构结合DNA。DBX2在前脑、中脑、后脑和脊髓中均有表达
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FITC标记的Tau微管蛋白激酶2抗体该基因编码丝氨酸苏氨酸激酶,推测磷酸化tau蛋白和微管蛋白。该基因的突变导致脊髓小脑共济失调11型(SCA11);以渐进性共济失调和小脑和脑干萎缩为特征的神经退行性疾病。
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FITC标记的凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体该基因编码凝血因子VIII,参与凝血的内在途径;因子VIII是因子IXA的辅因子,其在Ca+ 2和磷脂存在下,将因子X转换为活化形式XA。该基因产生两个交替剪接转录本。转录变体1编
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FITC标记的CXC趋化因子14抗体该基因属于细胞因子基因家族,编码参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白。该基因编码的蛋白与细胞因子CXC(Cys-X-CyS)亚家族结构有关。这个亚科的成员的特征是由一个氨基酸分离的两个半胱氨酸。该细胞因子显示
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