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FITC标记的密度调节蛋白抗该基因编码一种蛋白质，其在高密度培养细胞中的表达增加，但在生长停滞期间不表达。该基因还显示在HER-2/NEU原癌基因过表达的细胞中有增加的表达。蛋白质含有一个SUI1结构域。在芽殖酵母中，SUI1是翻译起始因子
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FITC标记的细胞色素C氧化酶蛋白7A1抗体细胞色素c氧化酶（COX）是线粒体呼吸链的末端成分，催化还原的细胞色素c向氧的电子转移。该组分是由3个由线粒体基因编码的催化亚基和由核基因编码的多个结构亚基组成的异构复合物。线粒体编码的亚基在电子
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FITC标记的1号染色体开放阅读框69抗体C1OFF63属于gcvT家族的CAF17亚家族，是正常血红素合成所需的356氨基酸线粒体蛋白。血红素合成依赖于通过铁硫（FE-S）簇生成器蛋白（如C1OFF9）来接收铁，这是特别被认为组装FE-S
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FITC标记的突触结合蛋白1抗体突触小泡是突触囊泡的整体膜蛋白，被认为是囊泡运输和胞吐过程中的CA（2 +）传感器。钙结合突触蛋白参与突触的神经递质释放。第一个C2结构域介导了Ca~（2+）依赖的磷脂结合。第二个C2结构域介导与StnON
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FITC标记的磷酸化乳腺癌易感基因1抗体该基因编码核磷蛋白，在维持基因组稳定性中起作用，并起肿瘤抑制作用。编码的蛋白质与其他肿瘤抑制因子、DNA损伤传感器和信号转导子一起形成BALCA1相关基因组监测复合物的BASC大的多亚基蛋白复合物。该
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FITC标记的细胞外基质蛋白FREM2抗体FREM2是一种3169氨基酸单程I型膜蛋白，定位于细胞膜的细胞外侧，包含5个Calx-β结构域和12个CSPG重复序列。FREM2作为细胞外基质蛋白发挥作用，是维持皮肤和肾上皮细胞所必需的，并且被认为参与表皮粘附事件。编码FREM2的基因的缺陷或突变与人类染色体13有关，Fraser综合征是一种多系统畸形，其特征是
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构，影响转录因子进入DNA。该基因编码的蛋白属于II类组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ APHA家庭。它具
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磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体这个基因编码一种细胞表面受体和跨膜蛋白被分泌，形成若干肽。这些肽的分泌，可以绑定到apbb1 / TIP60乙酰转移酶复合物促进转录激活，当发现患者的大脑中的淀粉样斑块的基础上形成蛋白质的人
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FITC标记的组蛋白赖氨酸N-甲基SETD3抗体SEDD3包含1个集合域。SED3蛋白的功能尚不清楚。选择性剪接产生3种异构体。
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FITC标记的磷酸化血管内皮生长因子受体2抗体血管内皮生长因子（VEGF）是内皮细胞的主要生长因子。该基因编码VEGF的两个受体之一。这种受体，称为激酶插入域受体，是一种III型受体酪氨酸激酶。它作为血管内皮生长因子诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和萌发的主要介质。该受体的信号传导和贩运受多种因素的调控，包括Rab GTPase、pY-嘌呤核苷酸
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