作者：贝克曼库尔特商贸（中国）有限公司 2019-11-22T13:45 (访问量:2398)
时间：2019年12月10日 15:30 - 16:00
内容简介：
抗体药物的快速发展，工艺放大，工艺转移，工艺变更，产业化生产，项目三期临床前的变更，都是不可缺少的阶段，如何确认各种工艺变更带来的影响，需要通过抗体可比性研究来确认抗体药物的质量属性，本次讲座，将详细介绍可比性研究策略，颗粒方法分析介绍，不溶性微粒大小体积进样方法对比，稀释方法与大体积进样的对比，为大家领IND阶段前测试提供参考。
主讲人简介：
顾俊，智翔(上海）医药科技有限公司，分析工程师 QC理化分析专家，经历公司多个项目方法学验证，方法技术转移
地 址： 上海市长宁区福泉北路518号2座5楼
联系人： 市场部
电 话： 400-168-5267
传 真：
Email：apls@beckman.com;mjiang01@beckman.com
【直播预告】高维流式数据分析系列课程：从理论到实战——第一期 (暂无发布时间 浏览数:13621)
直播预告-从大规模纯化到标准化检测:外泌体载体成药之路 (2024-09-13T00:00 浏览数:12985)
除了美容，合成生物学还在生活的这些方面帮助我们 (暂无发布时间 浏览数:18419)
实验室自动化：中药研究的创新催化剂 (暂无发布时间 浏览数:17296)
分选技术新突破：纯度与得率的全面提升 (2024-07-29T00:00 浏览数:16892)
团聚细胞计数的应用解决方案：Cell Type参数优化 (2024-07-29T00:00 浏览数:16400)
灭活减毒类疫苗的秘密 (暂无发布时间 浏览数:19655)
纳米流式的解析革命：探索EV“指纹”新视界 (暂无发布时间 浏览数:20500)
自动化助力蛋白质组学样本高质量制备 (2024-07-09T00:00 浏览数:19005)
新版指南解读 | TBNK性能验证及室内质控怎么做？ (暂无发布时间 浏览数:21678)
