聚凝胺(10mg/ml) DNA转染增强剂

产品介绍
Polybrene（聚凝胺，hexadimethrine bromide）是一种多聚阳离子聚合物，

常用于哺乳动物细胞的DNA转染实验以增强脂质体的转染效率。

Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的基因转染，慢病毒介导的基因转染，

作用机理可能是通过中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥从而促进吸附作用。

Polybrene也是一种有名的抗肝素剂（肝素拮抗剂），

常用来生产非特异性凝集的红细胞。另外Polybrene也多用于蛋白测序，

因为小剂量的Polybrene在自动测序分析可明显改善多肽的降解现象。

PVDF膜加入polybrene还能提高膜的亲和性。

      本产品为即用型溶液，粉末用0.9%NaCl配置成10mg/ml的溶液，

并用0.22μM滤膜过滤除菌。使用时一般按1:1000-1：2000稀释，

依细胞种类不同稀释比例不同，具体查阅相关文献。

      注：Polybrene对某些细胞（如末端分化的神经元，DC细胞）毒性较大，

初次应用建议先做毒性测试。

操作步骤(仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献)

实验 1：逆转录病毒感染（Retroviral Infection）
1. 重组逆转录病毒原液的制备：

取 5ml 生长培养基（5%血清）加入约含单层转染逆转录包装细胞的 100mm 培养盘内。

孵育 24h 后，吸去培养液并用 0.45μm 滤器过滤。
2. 待感染细胞的培养：

100mm 培养盘内加入 10ml 完全培养基，

细胞密度为 5×105/盘。

3. 病毒感染：细胞培养 24h 后，吸去完全培养液。

用含 polybrene 的 2ml 病毒上清 （或将病毒原液稀释到 2ml）感染细胞，polybrene 的终浓度为 5μg-10μg/ml。37°C 孵育 3-6h。

4. 收集病毒颗粒：加入 8ml 完全培养基。

感染 3 天后，按照 1:5 的比例用选择培养基裂解细胞。

实验 2：转染
1. 完全生长培养基培养细胞，培养细胞密度约 50%；
2. 孵育细胞 18-24h 后准备 DNA-培养基- Polybrene 混合液，按如下操作制备混合液：

①添加完全培养基（60mm 培养皿 2ml，100mm 培养皿 3ml），37°C 预热；

②添加 10ng~10µg 质粒轻轻混匀；

③加入 Polybrene 至终浓度为 5μg-10μg/ml。

轻轻混匀。以上每个成分需要按顺序加入。
3. 去除培养基，在细胞中加入 DNA-培养基-Polybrene 溶液，在 37°C 孵育细胞 6-20h。

细胞培养的前 6h 内约每 1.5h 轻柔混匀。
4. 去除 DNA-培养基-Polybrene 溶液。

用 DMSO shock solution（15%DMSO in 1X HBSS）轻轻盖住细胞（60mm 培养皿 3ml，100mm 培养皿 4ml）。

每次加入溶液时用手轻晃培养盘 10s，使得液体均匀分布。然后 37°C 孵育细胞 4min。
5. 立即去除 DMSO shock solution，用完全生长培养基轻轻清洗细胞 2 次。

对于 60mm 培养皿每次用 5ml 培养液清洗，100mm 培养皿每次用 10ml 培养液清洗。

6. 加入完全培养基到细胞中；
7. 稳定转化：去除生长培养基，按照 1:5 的比例用选择培养基裂解细胞。

瞬时表达：去除生长培养基，加入新鲜的生长培养基。24-72h 后收获细胞。

注意事项为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作