多次跨膜蛋白包括GPCRs（G蛋白偶联受体）、离子通道和转运蛋白等，它们在细胞膜中扮演着重要的角色，并且与许多疾病的发生发展密切相关。这些蛋白质的结构复杂，通常包含多个跨膜结构域（TMDs），这导致了在表达和纯化过程中可能遇到的不稳定性、聚集等挑战。近岸蛋白不仅搭建了专业的多次跨膜蛋白表达纯化平台，可以提供如GPRC5D, CLDN18.2，GIPR等多次跨膜蛋白，同时拥有自主开发的细胞株建立平台，可以提供多次跨膜蛋白检测细胞株产品和服务，加速抗体药物的开发进程。
抗体/重组蛋白类治疗药物研发中需要对生物活性进行评估，除了常规的ELISA，BLI和SPR等方法去检测和靶标的结合之外，细胞水平的分析也是评估药物有效性的一个重要指标。传统细胞活性检测方法具有实验重复难，周期长，操作繁琐等缺点，自药典2020版收录了基于干扰素刺激反应元件（ISRE)驱动荧光素酶的报告基因发作为I型IFNs生物活性的第二方法后，检测细胞株引发了多领域、多方向的关注。
检测细胞株
检测细胞株可以分为两类：过表达细胞株和报告基因细胞株。过表达细胞株多用于研究特定基因的功能和影响，报告基因细胞株多用于监测特定的生物过程或信号通路。
过表达细胞株
过表达细胞株是使某一特定基因在细胞中以比正常水平更高的水平表达的细胞株。这类细胞株常用于研究跨膜蛋白、锚定蛋白等。在对过表达细胞株进行实际功能研究应用时，常用的检测方法包括流式细胞术和细胞ELISA。
过表达细胞株及其检测方法在多个领域都有广泛的应用，如药物初筛/复筛、表位竞争、内吞检测和非特异性结合检测。
报告基因细胞株
报告基因细胞株是指经过基因工程技术构建的细胞株中含有一个或多个报告基因，这些基因可以在特定条件下表达出可检测的信号（如荧光或酶活性），使用相对较多的是基于D-Luciferase检测信号通路传导的细胞株。
基于D-Luciferase的报告基因细胞株及其荧光素酶检测方法在药物初筛/复筛、表位竞争、药物生物活性检测等多方面展现了广泛的应用潜力。
细胞株检测在药物研发流程中扮演着重要的角色，能够在抗体发现的不同阶段介入，为候选分子的精准评估提供有力工具。它实现了对候选分子的准确、高通量及可重复性筛选，极大地促进了药物筛选和功能评价的效率与准确性。
近岸蛋白拥有自主开发的细胞株建立平台，有多种直接可用的膜蛋白和多次跨膜蛋白过表达细胞株，覆盖肿瘤，自免，代谢等领域，为药物筛选及功能评价提供更多便利。
多次跨膜蛋白细胞株部分数据展示
